دادگاه عالی ایالات متحده روز جمعه دسترسی زنان به داروی مورد استفاده در رایج ترین روش سقط جنین را حفظ کرد و محدودیت های دادگاه پایین تر را تا زمانی که شکایت ادامه دارد رد کرد.
قضات درخواست‌های اضطراری دولت بایدن و آزمایشگاه‌های Danco مستقر در نیویورک، سازنده داروی میفپریستون را پذیرفتند. آنها در حال اعتراض به حکم دادگاه پایین تر هستند که تاییدیه میفپریستون را توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) لغو می کند.
این دارو از سال 2000 برای استفاده در ایالات متحده تایید شده است و بیش از پنج میلیون نفر از آن استفاده کرده اند. میفپریستون در ترکیب با داروی دوم، میزوپروستول، در بیش از نیمی از سقط جنین ها در ایالات متحده استفاده می شود.
اقدام دادگاه در روز جمعه تقریباً مطمئناً دسترسی به مایفپریستون را حداقل تا سال آینده بدون تغییر باقی می‌گذارد، زیرا درخواست تجدیدنظر از جمله درخواست تجدیدنظر به دادگاه عالی است.
قاضی ساموئل آلیتو، نویسنده تصمیم سال گذشته مبنی بر لغو رو در مقابل وید، و قاضی کلارنس توماس به اجازه اعمال محدودیت ها رای دادند. هیچ قاضی دیگری اظهار نظر نکرد.
رئیس جمهور جو بایدن از دادگاه عالی به دلیل در دسترس نگه داشتن مایفپریستون در حالی که مبارزه دادگاه ادامه دارد ستایش کرد.
“مخاطره نمی تواند برای زنان در سراسر آمریکا بالاتر باشد. من به مبارزه با حملات سیاسی علیه سلامت زنان ادامه خواهم داد. اما اجازه دهید واضح بگوییم: مردم آمریکا باید همچنان از رای خود به عنوان صدای خود استفاده کنند و کنگره ای را انتخاب کنند که قانونی را تصویب کند. بایدن در بیانیه‌ای گفت: بازگرداندن حمایت‌های رو در مقابل وید.
قضات این بحث را مورد بررسی قرار دادند مبنی بر اینکه اعمال محدودیت‌های موجود در احکام دادگاه‌های پایین‌تر به شدت در دسترس بودن میفپریستون را مختل می‌کند.
دیوان عالی ابتدا گفته بود که تا روز چهارشنبه تصمیم خواهد گرفت که آیا محدودیت ها می توانند تا زمانی که پرونده ادامه دارد اعمال شوند یا خیر. دستور یک حکمی که روز چهارشنبه توسط آلیتو امضا شد دو روز دیگر بدون توضیح به قضات داد.
اینو بگم:
من به مبارزه با حملات علیه سلامت زنان ادامه خواهم داد. مردم آمریکا همچنین باید همچنان از رای خود به عنوان صدای خود استفاده کنند و کنگره ای را انتخاب کنند که حمایت های Roe v Wade را بازگرداند.
چالش مایفپریستون که توسط دشمنان سقط جنین مطرح شده است، اولین مناقشه سقط جنین است که از زمانی که اکثریت محافظه کار آن 10 ماه پیش Roe v. Wade را لغو کردند و به بیش از 12 ایالت اجازه دادند عملاً سقط جنین را ممنوع کنند، به بالاترین دادگاه کشور رسید.
به عقیده اکثریت خود در ژوئن گذشته، آلیتو گفت که یکی از دلایل سرنگونی رو، حذف دادگاه های فدرال از مبارزه سقط جنین است. او نوشت: «زمان توجه به قانون اساسی و بازگرداندن موضوع سقط جنین به نمایندگان منتخب مردم فرا رسیده است.
نبردهای حقوقی بیشتری در راه است
اما حتی با پیروزی در دادگاه، مخالفان سقط جنین با هدف جدیدی به دادگاه فدرال بازگشتند: سقط جنین دارویی، که بیش از نیمی از سقط جنین در ایالات متحده را تشکیل می دهد.
زنانی که به دنبال پایان دادن به بارداری خود در 10 هفته اول بدون سقط جراحی تهاجمی تر هستند، می توانند از میفپریستون، همراه با میزوپروستول استفاده کنند. FDA در طول سال‌ها شرایط استفاده از mifepristone را تسهیل کرده است، از جمله اجازه ارسال آن از طریق پست در ایالت‌هایی که امکان دسترسی را دارند.
مخالفان سقط جنین در ماه نوامبر در تگزاس شکایت کردند و ادعا کردند که تایید اولیه میفپریستون توسط FDA در 23 سال پیش و تغییرات بعدی ناقص بوده است.
تگزاس عملاً سقط جنین را پس از ابطال Roe v. Wade توسط دادگاه عالی ایالات متحده ممنوع کرد. الن مائورو از CBC به ایالت سفر کرد تا ببیند مردم چگونه محدودیت ها را دنبال می کنند و برای بدتر شدن آنها آماده می شوند.
آنها در 7 آوریل، قاضی منطقه ای ایالات متحده، متیو کاکسماریک، منصوب رئیس جمهور سابق دونالد ترامپ، حکمی را به دست آوردند که تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا از میفپریستون را لغو کرد. قاضی به دولت بایدن و آزمایشگاه‌های دانکو یک هفته فرصت داد تا درخواست تجدید نظر کنند و حکم او را متوقف کنند.
در پاسخ به درخواست تجدیدنظر سریع، دو منصوب دیگر ترامپ در پنجمین دادگاه استیناف حوزه ایالات متحده گفتند که تأییدیه اصلی FDA در حال حاضر پابرجاست. اما قاضی اندرو اولدهام و قاضی کورت انگلهارت گفتند که بیشتر بقیه حکم کاچماریک می تواند تا زمانی که پرونده در دادگاه های فدرال به پایان می رسد، اجرایی شود.
حکم آنها به طور موثر تغییرات ایجاد شده توسط FDA از سال 2016 را باطل می کند، از جمله تمدید هفته هفتم به 10 بارداری که میفپریستون می تواند به طور ایمن استفاده شود. دادگاه همچنین گفت که این دارو را نمی توان به صورت پستی یا توزیع کرد و بیمارانی که به دنبال آن هستند باید سه بار با پزشک مراجعه کنند. زنان همچنین ممکن است نیاز به مصرف دوز بالاتری از دارو نسبت به آنچه FDA می گوید لازم باشد.
دولت و دانکو گفته اند که اگر این محدودیت ها در حین ادامه پرونده اعمال شوند، هرج و مرج به وجود می آید. یک قاضی فدرال در ایالت واشنگتن که به طور بالقوه بر سردرگمی افزوده است، به FDA دستور داده است تا دسترسی به میفپریستون را تحت قوانین فعلی در 17 ایالت تحت رهبری دموکرات ها و ناحیه کلمبیا که شکایت جداگانه ای را ارائه کرده اند، حفظ کند.
دولت بایدن گفته است که احکام در تضاد هستند و وضعیت غیرقابل دفاعی را برای FDA ایجاد می کنند.
و یک چین و چروک قانونی جدید عوارض بیشتری را تهدید می کند. GenBioPro که نسخه ژنریک mifepristone را می سازد، روز چهارشنبه شکایتی را تنظیم کرد تا در صورت عدم مداخله دادگاه عالی، FDA را از حذف داروی خود از بازار جلوگیری کند.
از دیوان عالی کشور فقط خواسته شده بود که تا پایان پرونده حقوقی از صدور احکام دادگاه بدوی جلوگیری کند.
دایره پنجم مستقر در نیواورلئان قبلاً دستور داده است که یک برنامه تسریع شده برای رسیدگی به پرونده، با استدلال برای 17 می تعیین شده باشد. دادگاه هیچ جدول زمانی برای صدور حکم ارائه نکرده است.
هرگونه درخواست تجدیدنظر به دیوان عالی ظرف سه ماه پس از صدور حکم انجام می شود، اما هیچ مهلتی برای قضات برای تصمیم گیری در مورد بررسی پرونده وجود ندارد.
